Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay er en lateral flow-immunoanalyse som brukes for kvalitativ påvisning av nytt Coronavirus IgG-antistoff i humant fullblod/serum/plasmaprøver in vitro.Den brukes hovedsakelig i den kliniske hjelpediagnosen av ny lungebetennelse av coronavirus.
Det nye koronaviruset er et positivt enkelttrådet RNA-virus.I motsetning til alle kjente koronavirus, er den sårbare befolkningen for nytt koronavirus generelt mottakelig, og det er mer truende for eldre eller personer med grunnleggende sykdommer.IgG-antistoffer positive er en viktig indikator på nye koronavirusinfeksjoner.Påvisning av nye koronavirusspesifikke antistoffer vil hjelpe klinisk diagnose.
Navn | COVID-19 IgG Lateral Flow Assay |
Metode | Lateral flow-analyse |
Prøvetype | Blod, plasma, serum |
Spesifikasjon | 40 tester/sett |
Deteksjonstid | 10 min |
Deteksjonsobjekter | covid-19 |
Stabilitet | Settet er stabilt i 1 år ved 2-30°C |
Koronavirus er en stor familie av virus som forårsaker forkjølelse og mer alvorlige sykdommer.COVID-19 er forårsaket av en ny koronavirusstamme som ikke tidligere har blitt funnet hos mennesker.Vanlige tegn på infeksjon inkluderer luftveissymptomer, feber, kortpustethet og dyspné.I alvorlige tilfeller kan infeksjon forårsake lungebetennelse, akutt respiratorisk syndrom, nyresvikt og til og med død.Det er foreløpig ingen spesifikk behandling for COVID-19.Hovedveiene for overføring av COVID-19 er luftveisdråper og kontaktoverføring.Epidemiologiske undersøkelser har vist at tilfeller kan spores til nærkontakt med personer med bekreftet smitte.
Påvisning av mikrobespesifikk IgM og IgG i sirkulerende blod (en 'serologisk' test) fungerer som en metode for å avgjøre om en person har blitt infisert med det patogenet, enten nylig (IgM) eller mer fjernt (IgG).
Ulike studier har også funnet at IgM- og IgG-deteksjon kan være en rask, enkel og nøyaktig måte for påvisning av mistenkte SARS-CoV-2-tilfeller.Diagnostisk nøyaktighet av COVID-19 kan forbedres ved nukleinsyretesting hos pasienter med epidemisk sykdom i anamnesen eller med kliniske symptomer, i tillegg til CT-skanninger når det er nødvendig, og serumspesifikk IgM- og IgG-antistofftesting etter vinduperioden.
Modell | Beskrivelse | Produktkode |
VGLFA-01 | 40 test/sett, strimmelformat | CoVGLFA-01 |