Genobio tar ledelsen igjen —— Bransjestandarden for «Bacterial Endotoxin Test Kit» er offisielt utgitt

Et nytt utgangspunkt for industristandarden

Etter YY/T 1729-2020 "Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit", YY/T 1793-2021 "Bacterial Endotoxin Determination Kit" formulert av Genobio vil bli utgitt i 2021 Den 9. september ble det godkjent av State Drug Administration og offisielt utgitt.Standarden vil bli formelt implementert 1. mars 2023.

Utarbeidelsen av "Bacterial Endotoxin Test Kit"-standarden ble organisert av National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136), og den ble offisielt lansert i april 2019. Med Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. første utkaster, forent med Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (et heleid datterselskap) og mange andre enheter utarbeidet og formulert i fellesskap.

Som et ledende selskap i den innenlandske sopp/bakterie-hurtiginspeksjonsindustrien, er Genobio forpliktet til kontinuerlig oppgradering av produktstandarder.I mer enn 20 år har vi vært guidet av bransjens ledende posisjon og standardiserte marked som vår guide, hele tiden gått videre med tiden, strevet etter perfeksjon og kontinuerlig strebet etter fortreffelighet.Offentliggjøringen av denne standarden kan effektivt standardisere kvaliteten på produktene i industrien og forbedre omdømmet til den bakterielle endotoksintestingsindustrien innen hele feltet in vitro-diagnostikk.

Bakteriell endotoksindeteksjonssett (kromogen metode)

Genobio vil fortsette å aktivt implementere standard publisitets- og implementeringsarbeid, og gå inn for forbedring av industriproduktkvalitet.Samtidig vil teknisk personell organiseres for å gjennomføre standard publisitets- og implementeringsopplæring for kliniske brukere og laboratoriebrukere på store sykehus, og «sende standarder på dør».

I fremtiden vil Genobio fortsette å utnytte industrilederens tekniske fordeler, ta initiativ til å delta i utformingen av andre relaterte produktstandarder, bidra med sin egen styrke til standardiseringsprosessen til in vitro diagnostikkindustrien, og eskortere sikker utvikling av mitt lands medisinske industri!