Genobio vellykket registrert CE-IVDR for sine instrumenter
Tianjin, Kina – 7. oktober 2022 – Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, et heleid datterselskap av Era Biology Group, som er en leder og pioner innen diagnostisk invasiv soppsykdom siden 1997, har mottatt CE-IVDR-sertifisering for selv- utviklet og produsert instrumenter:
● Fullautomatisk kjemiluminescensimmunoanalysesystem (FACIS-I)
● Helautomatisk kinetisk rørleser (IGL-200)
● Immunokromatografianalysator
● Fullautomatisk plattform for molekylær diagnose
● Bærbar termostatisk nukleinsyreamplifikasjonsanalysator
Om Era Biology Group
Era Biology Group ble etablert i 1997. Det er en leder og pioner innen det diagnostiske feltet for invasive soppsykdommer.Hovedkvarteret ligger i Tianjin, Kina.Frem til 2022 ble det etablert åtte heleide datterselskaper i Beijing, Tianjin, Suzhou, Guangzhou, Beihai, Shanghai og Canada.I Kina er Era Biology den ledende bedriften innen in vitro soppdiagnostikk.Era Biology har blitt tildelt Marine Economic Innovation Development Demonstration Project av National Oceanic Administration og Finansdepartementet.I 2017 utarbeidet Era Biology den innenlandske industrielle standarden "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test" sammen med National Center for Clinical Laboratories. Globalt har Era Biology bestått godkjenningen av CMD ISO 9001, ISO 13485 , Korea GMP og MDSAP, og produktene har sertifikater for CE, NMPA og FSC. Ved å holde fast ved slagordet "Innovasjon for bedre helse", insisterer Era Biology på høy kvalitet og streng kontroll mens det kontinuerlig utføres videre forskning og utvikling.
Produktfordeler
Innleggstid: 25. oktober 2022